[In Vivo] CRISPR-cas9 : au coeur de la médecine de demain

Elle est en lice pour le Nobel de médecine. Jennifer Doudna est à l'origine, avec la Française Emmanuelle Charpentier, de la méthode d'édition du génome connue sous le nom CRISPR-cas9. Utilisée dans de nombreux laboratoires de recherche fondamentale, cette technique simple et peu onéreuses est aussi en passe de révolutionner le traitement de plusieurs pathologies. La chercheuse fait le point sur les promesses de ce "couteau suisse de l'ADN".

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